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jueves, 10 de noviembre de 2011

Polimicrogiria y hemimegaloencefalia

Polimicrogiria
 La polimicrogiria es un error de organización neuronal. Las neuronas llegan a la corteza, pero no se organizan bien, con la consiguiente formación de múltiples y pequeñas circunvoluciones. La polimicrogiria se diagnostica por RM. La polimicrogiria puede ser un hallazgo aislado o asociado con otras anormalidades del cerebro. La polimicrogiria puede asociarse con trastornos degenerativos del sistema nervioso central (enfermedad de Zellweger o adrenoleucodistrofia neonatal), con infecciones del sistema nervioso central (infección por citomegalovirus), o con desórdenes de desarrollo (síndrome de Aicardi). A los neonatos con polimicrogiria y (1) sospecha clínica de infección por citomegalovirus, (2) quistes periventriculares, (3) calcificaciones (a menudo periventriculares), o (4) hipoplasia cerebelosa, corresponde hacerles el examen del líquido cefalorraquídeo, para descartar la posibilidad de infección por citomegalovirus. El tratamiento de esta infección con ganciclovir detiene la excreción del virus por la orina. Se ha planteado la posibilidad de que el tratamiento con ganciclovir logre detener la progresión hacia el daño cerebral. Las convulsiones en los pacientes con polimicrogiria se tratan con drogas antiepilépticas. También debe contemplarse el tratamiento quirúrgico.
Hemimegalencefalia
La hemimegalencefalia consiste en el agrandamiento de un hemisferio cerebral (Figura 49.1). El estudio con RM establece el diagnóstico. La hemimegalencefalia se produce por crecimiento excesivo hamartomatoso de un hemisferio. En el hemisferio agrandado, la corteza es displásica y la materia blanca anormal, y el ventrículo tambien es más grande. La parte anterior del ventrículo lateral agrandado apunta hacia arriba y hacia adelante

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